患者必须患有以下恶性血液病之一： 1. 急性髓系白细胞：诱导失败，第一次复发缓解的高风险（伴随中等风险或高风险的细胞遗传学，FLT3突变阳性或/和流式细胞术显示微小残留病变），化疗前或/和继发于MDS的继发性白血病，朗格汉斯细胞组织细胞增生症，超过第一次缓解的任何疾病； 2. 骨髓增生异常综合征（MDS）：原发或者治疗相关的； 3. 急性淋巴细胞白血病（ALL）：诱导失败，初治耐药（第一疗程后未获得完全缓解），或者第二次或者更后才达到缓解或者病情活动；如果患者在任何时间检测出以下指标：9:22或者4:11异位、亚二倍体、复杂核型、细胞毒性药物暴露后的继发性白血病，或/和有微小残留病的证据，或急性双表型白血病，或双重打击非霍奇金淋巴瘤； 4. 非霍奇金淋巴瘤（NHL）：第二或者第三次完全缓解，或者复发（包括复发后自体造血干细胞移植）。第一次缓解后淋巴瘤双重打击或者疾病进展； 5. 小细胞淋巴瘤（SLL）或者慢性淋巴细胞淋巴瘤（CLL）； 6. 慢性粒细胞白血病慢性期或加速器； 7. 霍奇金病（HD）：诱导失败，第二或者第三次完全缓解，或者复发（包括复发后自体造血干细胞移植）； 8. 多发性骨髓瘤：Ⅱ期或Ⅲ期，需要治疗的有症状、分泌型多发性骨髓瘤； 9. 年龄大于或等于1年，小于或等于55岁（清髓方案4）。小儿患者的资格将与MDACC儿科医生共同决定。对于大于55岁但小于65岁、表现状态在0或者1且无合并症的患者，研究者可根据清髓方案4来决定； 10. 年龄大于55岁且小于等于80岁（非清髓方案2）； 11. 年龄大于或等于1岁但小于或者等于80岁的患者根据研究者的建议排除清髓疗法，对于不能接受全身照射（TBI）的患者，可能接受低强度方案3； 12. Karnofsky性能得分至少60%或者PS小于3分（ECOG）（年龄大于或者等于12岁），或者 Lansky发挥表现量表至少60%及以上（＜12岁）； 13. 左心室射血分数至少40%（清髓方案4，低强度方案3），或者30%（非清髓方案2）； 14. 肺功能检查显示肺扩散容量至少50%预计值（清髓方案4，低强度方案3）。或者至少40%预计值（非清髓方案2）。对于不能进行PFT的小于7岁的儿童，室内空气的脉搏血氧饱和度＞92%； 15. 肌酐＜1.6mg/dL（清髓方案4，降低强度方案3）,或＜3mg/dL（非清髓方案2）； 16.血清谷丙转氨酶、胆红素≤2倍正常值（清髓方案4，低强度方案3）或≤4倍正常值（非清髓方案2）； 17. 育龄妇女β-HCG阴性，或者之前没有行绝育手术及愿意研究过程中使用有效避孕措施； 18.如果找不到5或者6/6 血缘相关或者6/6非血缘骨髓捐献者，或者患者的病情显示使用非血缘捐献骨髓对患者无益时，非血缘脐带血将会作为造血来源； 19. 患者必须有两个脐带血与患者在4，5，或6 / 6的HLA I类（血清学）和II（分子）抗原能够配对。每个脐带血必须包含至少1千万个有核细胞总数/Kg 受体体重； 20. 患者必须有一个家庭成员能够匹配2，3，或4 HLA抗原类型，且愿意捐赠80-100ml或骨髓用于MSC生产或成血管间质前体细胞将用于脐带血共培养。复发高风险的患者有资格使用“现成”的血管间质前体细胞； 21. 在已经确定植入失败的情况下使用备用细胞来源。这些来源可以是自体的、相关的、或者无关的。 | 