注册题目: | 同时进行胰岛和肾移植时胰岛移植位置的选择:经门静脉或者经肌肉内 |
注册号: | NCT01967186 |
注册时间: | 2013年10月 |
研究类型: | 干预性研究 |
申请人所在单位及国别: | The Nordic Network For Clinical Islet Transplantation(芬兰) |
研究所处的阶段: | 未知 |
研究疾病: | I型糖尿病 肾病终末期 |
研究目的: | 在某些特定的病例中,胰岛移植治疗1型糖尿病是一种很有前景的策略。目前胰岛移植的位置部位为肝脏,但由于通过移植到肝脏的胰岛难以存活,导致这种移植疗法的推广进行受到阻碍。在本研究中,受试者从同一供体接受肾移植,我们比较了胰岛移植的新部位(在手臂肌肉内)与黄金标准(肝)。在半数进行肌内移植的患者,胰岛将与供体的间充质干细胞混合,或许能通过调节免疫状态来提高移植存活率。 |
研究设计: | 随机平行对照 |
纳入标准: | 1. 18到65岁,性别不限; 2. 有能力提供书面知情同意书; 3. 精神状态稳定并能够遵守研究协议的程序; 4. 入组时有I型糖尿病临床病史,起始发病年龄<40岁,胰岛素依赖>5年; 5. 不存在混合餐糖耐量试验(MMTT)刺激的C-肽<0.1纳摩尔/ L; 6. 所有受试者过去必须接受经验丰富的糖尿病专家指导治疗; 7. 所有受试者必须有肾功能衰竭,并且符合当地进行肾移植的标准。 |
排除标准: | 1. 既往接受过器官移植; 2. 符合当地胰肾联合移植的标准,患者愿意做胰肾联合移植; 3. 患者的身体质量指数BMI> 28; 4. 胰岛素用量> 1单位/ kg /天。如果患者在接受腹膜透析,透析液多余的碳水化合物已算入需进行腹膜透析的设定值; 5. 连续检测发现肝功能异常(连续两次测量肝功能指标大于 1.5倍正常值上限,两次检测时间间隔大于2周); 6. 不稳定的糖尿病视网膜病变; 7. 高凝状态或凝血功能障碍或国际标准化比值(INR)> 1.5; 8. 恶性肿瘤史,除外完全切除的皮肤鳞癌或基底细胞癌; 9. 不稳定的心血管状态; 10.活动性感染,除非研究者认为没有必要进行治疗; 11. HIV、HBV、HCV感染的血清学证据(患者血清学检测结果与以前的疫苗接种接种史一致)。 |
研究实施时间: | 2007年4月-2014年7月 |
试验现状: | 启动,未招募 |
受试者例数: | 36 |
受试者年龄及性别: | 18-65岁,性别不限 |
测量(评价)指标: | MMTT试验检测C-肽。 |
组别 | 干预措施 |
试验组 | 患者接受经门静脉胰岛移植和肾移植。 |
试验组 | 患者接受经手臂肌肉内胰岛移植和肾移植。 |
试验组 | 胰岛与供体的间充质干细胞混合后经手臂肌肉内移植给患者,并同时接受肾移植。 |
对照组 | 患者仅接受肾移植。 |
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clinicaltrials 网址链接:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01967186?term=mesenchymal+stem+cell+OR+mesenchymal+stromal+cells&rank=464